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FDA 510(k)

FROG (Filter Removal of Glass)

K-Nummer: K240355 · 2025-04-18

AntragstellerCarrtech Corp
Entscheidungsdatum2025-04-18
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FROG (Filter Removal of Glass) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carrtech Corp. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18 under 510(k) number K240355. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FROG (Filter Removal of Glass)?

FROG (Filter Removal of Glass) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18. The listed applicant is Carrtech Corp. The 510(k) number is K240355.

When did FROG (Filter Removal of Glass) receive FDA 510(k) clearance?

FROG (Filter Removal of Glass) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-18, under 510(k) number K240355.

Who is the listed applicant for FROG (Filter Removal of Glass)?

The FDA 510(k) record lists Carrtech Corp as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FROG (Filter Removal of Glass)?

The FDA product code for FROG (Filter Removal of Glass) is FMI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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