PM2 System and ECGuide Connector
K-Nummer: K240486 · 2024-09-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PM2 System and ECGuide Connector?
PM2 System and ECGuide Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-08. The listed applicant is Piccolo Medical, Inc.. The 510(k) number is K240486.
When did PM2 System and ECGuide Connector receive FDA 510(k) clearance?
PM2 System and ECGuide Connector received FDA 510(k) clearance on 2024-09-08, under 510(k) number K240486.
Who is the listed applicant for PM2 System and ECGuide Connector?
The FDA 510(k) record lists Piccolo Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PM2 System and ECGuide Connector?
The FDA product code for PM2 System and ECGuide Connector is LJS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Piccolo Medical, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: LJS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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