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FDA 510(k)

Electric wheelchair

K-Nummer: K240673 · 2024-06-20

Entscheidungsdatum2024-06-20
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K240673. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric wheelchair?

Electric wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K240673.

When did Electric wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K240673.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair?

The FDA product code for Electric wheelchair is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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