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FDA 510(k)

Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E)

K-Nummer: K240913 · 2024-05-31

Entscheidungsdatum2024-05-31
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Hubang Intelligent Rehabilitation Equipment Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31 under 510(k) number K240913. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E)?

Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31. The listed applicant is Shanghai Hubang Intelligent Rehabilitation Equipment Co.,Ltd. The 510(k) number is K240913.

When did Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-31, under 510(k) number K240913.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Hubang Intelligent Rehabilitation Equipment Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E)?

The FDA product code for Electric Wheelchair (HBLD3-B); Electric Wheelchair (HBLD3-E) is ITI.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ITI)

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