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FDA 510(k)

SIMEOX 200 Atemwege-Reinigungsgerät

K-Nummer: K241091 · 2024-12-23

AntragstellerInogen, Inc.
Entscheidungsdatum2024-12-23
ProduktcodeSDT
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SIMEOX 200 Airway Clearance Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inogen, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K241091. The device is classified under product code SDT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SIMEOX 200 Airway Clearance Device?

SIMEOX 200 Airway Clearance Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Inogen, Inc.. The 510(k) number is K241091.

When did SIMEOX 200 Airway Clearance Device receive FDA 510(k) clearance?

SIMEOX 200 Airway Clearance Device received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K241091.

Who is the listed applicant for SIMEOX 200 Airway Clearance Device?

The FDA 510(k) record lists Inogen, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIMEOX 200 Airway Clearance Device?

The FDA product code for SIMEOX 200 Airway Clearance Device is SDT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Inogen, Inc. als Antragsteller

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K230052Inogen Rove 6

Offizielle Quelle

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