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FDA 510(k)

Vector™ Pedicle Screw System

K-Nummer: K241276 · 2024-05-20

AntragstellerInnovasis, Inc.
Entscheidungsdatum2024-05-20
ProduktcodeNKB
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vector™ Pedicle Screw System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Innovasis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20 under 510(k) number K241276. The device is classified under product code NKB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vector™ Pedicle Screw System?

Vector™ Pedicle Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20. The listed applicant is Innovasis, Inc.. The 510(k) number is K241276.

When did Vector™ Pedicle Screw System receive FDA 510(k) clearance?

Vector™ Pedicle Screw System received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20, under 510(k) number K241276.

Who is the listed applicant for Vector™ Pedicle Screw System?

The FDA 510(k) record lists Innovasis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vector™ Pedicle Screw System?

The FDA product code for Vector™ Pedicle Screw System is NKB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Innovasis, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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