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FDA 510(k)

Peak Flow Meter

K-Nummer: K241338 · 2024-12-31

AntragstellerChongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-12-31
ProduktcodeBZH
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Peak Flow Meter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31 under 510(k) number K241338. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Peak Flow Meter?

Peak Flow Meter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31. The listed applicant is Chongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K241338.

When did Peak Flow Meter receive FDA 510(k) clearance?

Peak Flow Meter received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31, under 510(k) number K241338.

Who is the listed applicant for Peak Flow Meter?

The FDA 510(k) record lists Chongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peak Flow Meter?

The FDA product code for Peak Flow Meter is BZH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Chongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K240959Respiratory Muscle Trainer

Verwandte Geräte (Code: BZH)

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Offizielle Quelle

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