Omni Legend
K-Nummer: K241665 · 2024-08-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Omni Legend?
Omni Legend is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08. The listed applicant is Ge Medical Systems Israel, Functional Imaging. The 510(k) number is K241665.
When did Omni Legend receive FDA 510(k) clearance?
Omni Legend received FDA 510(k) clearance on 2024-08-08, under 510(k) number K241665.
Who is the listed applicant for Omni Legend?
The FDA 510(k) record lists Ge Medical Systems Israel, Functional Imaging as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omni Legend?
The FDA product code for Omni Legend is KPS.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ge Medical Systems Israel, Functional Imaging als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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