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FDA 510(k)

Aspiration Catheter (2189)

K-Nummer: K241874 · 2024-09-24

AntragstellerHobbs Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-24
ProduktcodeOCX
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Aspiration Catheter (2189) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24 under 510(k) number K241874. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Aspiration Catheter (2189)?

Aspiration Catheter (2189) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24. The listed applicant is Hobbs Medical, Inc.. The 510(k) number is K241874.

When did Aspiration Catheter (2189) receive FDA 510(k) clearance?

Aspiration Catheter (2189) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-24, under 510(k) number K241874.

Who is the listed applicant for Aspiration Catheter (2189)?

The FDA 510(k) record lists Hobbs Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aspiration Catheter (2189)?

The FDA product code for Aspiration Catheter (2189) is OCX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hobbs Medical, Inc. als Antragsteller

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K182927Pulmonary Cytology Brush

Verwandte Geräte (Code: OCX)

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Offizielle Quelle

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