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FDA 510(k)

Neonav ECG Tip Location System

K-Nummer: K241910 · 2025-01-19

AntragstellerNavi Medical Technologies
Entscheidungsdatum2025-01-19
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neonav ECG Tip Location System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Navi Medical Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19 under 510(k) number K241910. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neonav ECG Tip Location System?

Neonav ECG Tip Location System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19. The listed applicant is Navi Medical Technologies. The 510(k) number is K241910.

When did Neonav ECG Tip Location System receive FDA 510(k) clearance?

Neonav ECG Tip Location System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-19, under 510(k) number K241910.

Who is the listed applicant for Neonav ECG Tip Location System?

The FDA 510(k) record lists Navi Medical Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neonav ECG Tip Location System?

The FDA product code for Neonav ECG Tip Location System is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Navi Medical Technologies als Antragsteller

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K260929Neonav ECG Tip Location System

Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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