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FDA 510(k)

VersaCross™ RF Wire

K-Nummer: K242076 · 2024-11-01

AntragstellerBaylis Medical Company
Entscheidungsdatum2024-11-01
ProduktcodeDXF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VersaCross™ RF Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Company. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01 under 510(k) number K242076. The device is classified under product code DXF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VersaCross™ RF Wire?

VersaCross™ RF Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is Baylis Medical Company. The 510(k) number is K242076.

When did VersaCross™ RF Wire receive FDA 510(k) clearance?

VersaCross™ RF Wire received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242076.

Who is the listed applicant for VersaCross™ RF Wire?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VersaCross™ RF Wire?

The FDA product code for VersaCross™ RF Wire is DXF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DXF)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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