Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable

K-Nummer: K243193 · 2024-11-26

Entscheidungsdatum2024-11-26
ProduktcodeDXF
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Circa Scientific, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26 under 510(k) number K243193. The device is classified under product code DXF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26. The listed applicant is Circa Scientific, Inc.. The 510(k) number is K243193.

When did Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable receive FDA 510(k) clearance?

Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable received FDA 510(k) clearance on 2024-11-26, under 510(k) number K243193.

Who is the listed applicant for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

The FDA 510(k) record lists Circa Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable?

The FDA product code for Cross Wise™ Multi-Use RF Adapter Cable is DXF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Circa Scientific, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: DXF)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑