Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Fortgeschrittener Kryotherm Warzenentferner

K-Nummer: K242288 · 2025-01-21

AntragstellerMedical Brands Laboratories B.V.
Entscheidungsdatum2025-01-21
ProduktcodeGEH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advanced Cryo Wart Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Brands Laboratories B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21 under 510(k) number K242288. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advanced Cryo Wart Remover?

Advanced Cryo Wart Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21. The listed applicant is Medical Brands Laboratories B.V.. The 510(k) number is K242288.

When did Advanced Cryo Wart Remover receive FDA 510(k) clearance?

Advanced Cryo Wart Remover received FDA 510(k) clearance on 2025-01-21, under 510(k) number K242288.

Who is the listed applicant for Advanced Cryo Wart Remover?

The FDA 510(k) record lists Medical Brands Laboratories B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advanced Cryo Wart Remover?

The FDA product code for Advanced Cryo Wart Remover is GEH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Medical Brands Laboratories B.V. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252198Erweitertes Kryoskin-Entferner (Erweitertes Hautwarzenentferner)

Verwandte Geräte (Code: GEH)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex MedicalK261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex MedicalK261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbHK253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbHK252198Erweitertes Kryoskin-Entferner (Erweitertes Hautwarzenentferner)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑