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FDA 510(k)

DUTAU-NOVATECH®

K-Nummer: K242324 · 2025-02-06

AntragstellerNovatech SA
Entscheidungsdatum2025-02-06
ProduktcodeEOQ
BeratungsausschussEN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DUTAU-NOVATECH® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Novatech SA. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06 under 510(k) number K242324. The device is classified under product code EOQ. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DUTAU-NOVATECH®?

DUTAU-NOVATECH® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is Novatech SA. The 510(k) number is K242324.

When did DUTAU-NOVATECH® receive FDA 510(k) clearance?

DUTAU-NOVATECH® received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K242324.

Who is the listed applicant for DUTAU-NOVATECH®?

The FDA 510(k) record lists Novatech SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DUTAU-NOVATECH®?

The FDA product code for DUTAU-NOVATECH® is EOQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Novatech SA als Antragsteller

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K243126TRACHEOBRONXANE™ DUMON®K170030NOVATECH TALCAIRK151832NOVATECH TALCAIR

Verwandte Geräte (Code: EOQ)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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