HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)
K-Nummer: K242363 · 2024-11-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242363.
When did HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) receive FDA 510(k) clearance?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K242363.
Who is the listed applicant for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is OAP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OAP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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