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FDA 510(k)

Power wheelchair

K-Nummer: K242402 · 2024-11-18

AntragstellerZhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-18
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Power wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K242402. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Power wheelchair?

Power wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K242402.

When did Power wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Power wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K242402.

Who is the listed applicant for Power wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power wheelchair?

The FDA product code for Power wheelchair is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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