Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC

K-Nummer: K242498 · 2024-10-01

Entscheidungsdatum2024-10-01
ProduktcodeNFT
BeratungsausschussTX
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aicheck Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01 under 510(k) number K242498. The device is classified under product code NFT. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01. The listed applicant is Aicheck Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242498.

When did Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC receive FDA 510(k) clearance?

Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC received FDA 510(k) clearance on 2024-10-01, under 510(k) number K242498.

Who is the listed applicant for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

The FDA 510(k) record lists Aicheck Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC?

The FDA product code for Pocguide Multi-Drug Test Panel, Pocguide Multi-Drug Test Panel OTC is NFT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Aicheck Biotech, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: NFT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑