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FDA 510(k)

Medentika CAD/CAM Abutments

K-Nummer: K242542 · 2025-04-22

AntragstellerMedentika GmbH
Entscheidungsdatum2025-04-22
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medentika CAD/CAM Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medentika GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22 under 510(k) number K242542. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medentika CAD/CAM Abutments?

Medentika CAD/CAM Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22. The listed applicant is Medentika GmbH. The 510(k) number is K242542.

When did Medentika CAD/CAM Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Medentika CAD/CAM Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-04-22, under 510(k) number K242542.

Who is the listed applicant for Medentika CAD/CAM Abutments?

The FDA 510(k) record lists Medentika GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medentika CAD/CAM Abutments?

The FDA product code for Medentika CAD/CAM Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medentika GmbH als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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