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FDA 510(k)

RadiForce MX317W-PA

K-Nummer: K242545 · 2025-05-23

AntragstellerEizo Corporation
Entscheidungsdatum2025-05-23
ProduktcodePZZ
BeratungsausschussPA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RadiForce MX317W-PA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K242545. The device is classified under product code PZZ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RadiForce MX317W-PA?

RadiForce MX317W-PA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K242545.

When did RadiForce MX317W-PA receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce MX317W-PA received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K242545.

Who is the listed applicant for RadiForce MX317W-PA?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce MX317W-PA?

The FDA product code for RadiForce MX317W-PA is PZZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Eizo Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PZZ)

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K2331198MP Farbige LCD-Bildschirme C811W, C811WT, PA27 und PA27TShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K172922MMPC-4127F1Barco N.V.

Offizielle Quelle

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