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FDA 510(k)

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR

K-Nummer: K252030 · 2025-08-28

AntragstellerEizo Corporation
Entscheidungsdatum2025-08-28
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eizo Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K252030. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is Eizo Corporation. The 510(k) number is K252030.

When did RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR receive FDA 510(k) clearance?

RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K252030.

Who is the listed applicant for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

The FDA 510(k) record lists Eizo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR?

The FDA product code for RadiForce GX570; RadiForce GX570-AR is PGY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Eizo Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: PGY)

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Offizielle Quelle

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