Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Medical Monitor (40HT513D)

K-Nummer: K261213 · 2026-06-12

AntragstellerLg Electronics.Inc
Entscheidungsdatum2026-06-12
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Medical Monitor (40HT513D) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12 under 510(k) number K261213. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Medical Monitor (40HT513D)?

Medical Monitor (40HT513D) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Lg Electronics.Inc. The 510(k) number is K261213.

When did Medical Monitor (40HT513D) receive FDA 510(k) clearance?

Medical Monitor (40HT513D) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K261213.

Who is the listed applicant for Medical Monitor (40HT513D)?

The FDA 510(k) record lists Lg Electronics.Inc as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Medical Monitor (40HT513D)?

The FDA product code for Medical Monitor (40HT513D) is PGY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Lg Electronics.Inc als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261614LED LCD Monitor (OEV-271H)K251209Medical Monitor (32HS710S)K243439Medical Monitor (27HS714S)K241402Medical Monitor (32HR734S)K233599X-Clever (ASHK100G)K240130Medical Monitor (21HQ613D)

Alle 28 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PGY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo CorporationK243031LCD Monitors C310S, G310S, C316S, G316S, C616WShenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑