Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)

K-Nummer: K253242 · 2025-10-29

Entscheidungsdatum2025-10-29
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29 under 510(k) number K253242. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)?

LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29. The listed applicant is Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253242.

When did LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W) receive FDA 510(k) clearance?

LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-29, under 510(k) number K253242.

Who is the listed applicant for LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)?

The FDA product code for LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W) is PGY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 14 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PGY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑