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FDA 510(k)

Neodent Implant System

K-Nummer: K242686 · 2024-12-04

AntragstellerJjgc Indústria E Comércia DE Materiais Dentários S.A.
Entscheidungsdatum2024-12-04
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Neodent Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jjgc Indústria E Comércia DE Materiais Dentários S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K242686. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Neodent Implant System?

Neodent Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is Jjgc Indústria E Comércia DE Materiais Dentários S.A.. The 510(k) number is K242686.

When did Neodent Implant System receive FDA 510(k) clearance?

Neodent Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K242686.

Who is the listed applicant for Neodent Implant System?

The FDA 510(k) record lists Jjgc Indústria E Comércia DE Materiais Dentários S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neodent Implant System?

The FDA product code for Neodent Implant System is NHA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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K250614Neodent Implant System - Custom Abutments

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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