Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set

K-Nummer: K242693 · 2024-10-07

AntragstellerDeka Research and Development Corporation
Entscheidungsdatum2024-10-07
ProduktcodeLDR
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research and Development Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07 under 510(k) number K242693. The device is classified under product code LDR. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07. The listed applicant is Deka Research and Development Corporation. The 510(k) number is K242693.

When did DEKA Infusion System, DEKA Administration Set receive FDA 510(k) clearance?

DEKA Infusion System, DEKA Administration Set received FDA 510(k) clearance on 2024-10-07, under 510(k) number K242693.

Who is the listed applicant for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

The FDA 510(k) record lists Deka Research and Development Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set?

The FDA product code for DEKA Infusion System, DEKA Administration Set is LDR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: LDR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232316DEKA Infusion System, DEKA Administration SetDeka Research and DevelopmentK153760Volumetric Infusion ControllerDEKA Research & Development

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑