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FDA 510(k)

Electric wheelchair (KR-8807)

K-Nummer: K242791 · 2024-11-12

AntragstellerZhejiang Kairui Medical Device Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-11-12
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric wheelchair (KR-8807) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kairui Medical Device Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12 under 510(k) number K242791. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric wheelchair (KR-8807)?

Electric wheelchair (KR-8807) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12. The listed applicant is Zhejiang Kairui Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K242791.

When did Electric wheelchair (KR-8807) receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair (KR-8807) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-12, under 510(k) number K242791.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair (KR-8807)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kairui Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair (KR-8807)?

The FDA product code for Electric wheelchair (KR-8807) is ITI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Zhejiang Kairui Medical Device Co., Ltd. als Antragsteller

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K241588Electric Wheelchair (KR8803)

Verwandte Geräte (Code: ITI)

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Offizielle Quelle

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