Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MIST IC

K-Nummer: K243009 · 2025-06-24

AntragstellerImagine Milling Technologies, LLC
Entscheidungsdatum2025-06-24
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIST IC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imagine Milling Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24 under 510(k) number K243009. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIST IC?

MIST IC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24. The listed applicant is Imagine Milling Technologies, LLC. The 510(k) number is K243009.

When did MIST IC receive FDA 510(k) clearance?

MIST IC received FDA 510(k) clearance on 2025-06-24, under 510(k) number K243009.

Who is the listed applicant for MIST IC?

The FDA 510(k) record lists Imagine Milling Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIST IC?

The FDA product code for MIST IC is NHA.

Weitere Einträge mit Imagine Milling Technologies, LLC als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261122MIST ICK222368MIST ICK182246MIST IC

Verwandte Geräte (Code: NHA)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑