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FDA 510(k)

SACS PRO

K-Nummer: K243177 · 2024-12-23

AntragstellerElastimed , Ltd.
Entscheidungsdatum2024-12-23
ProduktcodeIRP
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SACS PRO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elastimed , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23 under 510(k) number K243177. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SACS PRO?

SACS PRO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23. The listed applicant is Elastimed , Ltd.. The 510(k) number is K243177.

When did SACS PRO receive FDA 510(k) clearance?

SACS PRO received FDA 510(k) clearance on 2024-12-23, under 510(k) number K243177.

Who is the listed applicant for SACS PRO?

The FDA 510(k) record lists Elastimed , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SACS PRO?

The FDA product code for SACS PRO is IRP.

Weitere Einträge mit Elastimed , Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: IRP)

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