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FDA 510(k)

Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System

K-Nummer: K243214 · 2025-04-09

AntragstellerDexcom, Inc.
Entscheidungsdatum2025-04-09
ProduktcodeQBJ
BeratungsausschussCH
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dexcom, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09 under 510(k) number K243214. The device is classified under product code QBJ. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System?

Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09. The listed applicant is Dexcom, Inc.. The 510(k) number is K243214.

When did Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-09, under 510(k) number K243214.

Who is the listed applicant for Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Dexcom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System?

The FDA product code for Dexcom G7 15 Day Continuous Glucose Monitoring System is QBJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dexcom, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QBJ)

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Offizielle Quelle

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