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FDA 510(k)

LuMon(TM) System

K-Nummer: K243765 · 2025-08-07

AntragstellerSentec AG
Entscheidungsdatum2025-08-07
ProduktcodeQEB
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

LuMon(TM) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sentec AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-07 under 510(k) number K243765. The device is classified under product code QEB. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the LuMon(TM) System?

LuMon(TM) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-07. The listed applicant is Sentec AG. The 510(k) number is K243765.

When did LuMon(TM) System receive FDA 510(k) clearance?

LuMon(TM) System received FDA 510(k) clearance on 2025-08-07, under 510(k) number K243765.

Who is the listed applicant for LuMon(TM) System?

The FDA 510(k) record lists Sentec AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LuMon(TM) System?

The FDA product code for LuMon(TM) System is QEB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Sentec AG als Antragsteller

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K232516Sentec Digital Monitoring System (SDMS) tCOM+

Verwandte Geräte (Code: QEB)

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Offizielle Quelle

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