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FDA 510(k)

Preat Abutments

K-Nummer: K243824 · 2025-05-08

AntragstellerPreat Corporation
Entscheidungsdatum2025-05-08
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Preat Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Preat Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08 under 510(k) number K243824. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Preat Abutments?

Preat Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Preat Corporation. The 510(k) number is K243824.

When did Preat Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Preat Abutments received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K243824.

Who is the listed applicant for Preat Abutments?

The FDA 510(k) record lists Preat Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Preat Abutments?

The FDA product code for Preat Abutments is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Preat Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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