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FDA 510(k)

Symani Surgical System (820-03830)

K-Nummer: K250014 · 2025-01-27

Entscheidungsdatum2025-01-27
ProduktcodeSAQ
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Symani Surgical System (820-03830) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medical Microinstruments, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27 under 510(k) number K250014. The device is classified under product code SAQ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Symani Surgical System (820-03830)?

Symani Surgical System (820-03830) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27. The listed applicant is Medical Microinstruments, Inc.. The 510(k) number is K250014.

When did Symani Surgical System (820-03830) receive FDA 510(k) clearance?

Symani Surgical System (820-03830) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27, under 510(k) number K250014.

Who is the listed applicant for Symani Surgical System (820-03830)?

The FDA 510(k) record lists Medical Microinstruments, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Symani Surgical System (820-03830)?

The FDA product code for Symani Surgical System (820-03830) is SAQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medical Microinstruments, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: SAQ)

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Offizielle Quelle

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