Celerity Incubator
K-Nummer: K250061 · 2025-02-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Celerity Incubator?
Celerity Incubator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K250061.
When did Celerity Incubator receive FDA 510(k) clearance?
Celerity Incubator received FDA 510(k) clearance on 2025-02-06, under 510(k) number K250061.
Who is the listed applicant for Celerity Incubator?
The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Celerity Incubator?
The FDA product code for Celerity Incubator is FRC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit STERIS Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FRC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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