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FDA 510(k)

HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant

K-Nummer: K250074 · 2026-04-03

AntragstellerHyalex Orthopaedics, Inc.
Entscheidungsdatum2026-04-03
ProduktcodeKWD
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hyalex Orthopaedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03 under 510(k) number K250074. The device is classified under product code KWD. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?

HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03. The listed applicant is Hyalex Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K250074.

When did HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant receive FDA 510(k) clearance?

HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant received FDA 510(k) clearance on 2026-04-03, under 510(k) number K250074.

Who is the listed applicant for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?

The FDA 510(k) record lists Hyalex Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant?

The FDA product code for HYALEX® MTP Hemiarthroplasty Implant is KWD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: KWD)

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Offizielle Quelle

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