Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory
K-Nummer: K250586 · 2025-11-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?
Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Deroyal Industries, Inc.. The 510(k) number is K250586.
When did Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory receive FDA 510(k) clearance?
Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K250586.
Who is the listed applicant for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?
The FDA 510(k) record lists Deroyal Industries, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory?
The FDA product code for Prospera Spectruum Negative Pressure Wound Therapy Black Foam Kits and White Foam Accessory is OMP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Deroyal Industries, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OMP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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