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FDA 510(k)

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K-Nummer: K250651 · 2025-11-19

Entscheidungsdatum2025-11-19
ProduktcodeSGR
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

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Häufig gestellte Fragen

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The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. als Antragsteller

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