F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source
K-Nummer: K243917 · 2025-07-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source?
F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-14. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K243917.
When did F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source receive FDA 510(k) clearance?
F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source received FDA 510(k) clearance on 2025-07-14, under 510(k) number K243917.
Who is the listed applicant for F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source?
The FDA product code for F&P Optiflow Air/Oxygen Flow Source is BZR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BZR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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