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FDA 510(k)

Quality Mix Blender, Oxymixer

K-Nummer: K221494 · 2023-01-23

AntragstellerDehas Medical Systems GmbH
Entscheidungsdatum2023-01-23
ProduktcodeBZR
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Quality Mix Blender, Oxymixer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dehas Medical Systems GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23 under 510(k) number K221494. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Quality Mix Blender, Oxymixer?

Quality Mix Blender, Oxymixer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23. The listed applicant is Dehas Medical Systems GmbH. The 510(k) number is K221494.

When did Quality Mix Blender, Oxymixer receive FDA 510(k) clearance?

Quality Mix Blender, Oxymixer received FDA 510(k) clearance on 2023-01-23, under 510(k) number K221494.

Who is the listed applicant for Quality Mix Blender, Oxymixer?

The FDA 510(k) record lists Dehas Medical Systems GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quality Mix Blender, Oxymixer?

The FDA product code for Quality Mix Blender, Oxymixer is BZR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dehas Medical Systems GmbH als Antragsteller

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K241366QualityFlow O2 Series (QualityFLOW O2); QualityFlow O2 Series (QualityFLOW O2 MTV)

Verwandte Geräte (Code: BZR)

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Offizielle Quelle

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