KnoxFog Anti-fogging Device
K-Nummer: K251068 · 2025-08-27
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the KnoxFog Anti-fogging Device?
KnoxFog Anti-fogging Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Uv One Hygienics, Inc.. The 510(k) number is K251068.
When did KnoxFog Anti-fogging Device receive FDA 510(k) clearance?
KnoxFog Anti-fogging Device received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27, under 510(k) number K251068.
Who is the listed applicant for KnoxFog Anti-fogging Device?
The FDA 510(k) record lists Uv One Hygienics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for KnoxFog Anti-fogging Device?
The FDA product code for KnoxFog Anti-fogging Device is OCT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: OCT)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige