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FDA 510(k)

EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits

K-Nummer: K251274 · 2026-01-29

AntragstellerHR Healthcare
Entscheidungsdatum2026-01-29
ProduktcodeEZD
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is HR Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29 under 510(k) number K251274. The device is classified under product code EZD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits?

EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29. The listed applicant is HR Healthcare. The 510(k) number is K251274.

When did EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits receive FDA 510(k) clearance?

EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits received FDA 510(k) clearance on 2026-01-29, under 510(k) number K251274.

Who is the listed applicant for EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits?

The FDA 510(k) record lists HR Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits?

The FDA product code for EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter; EZ-Protect Hydrophilic Closed System Intermittent Catheter Kits is EZD.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit HR Healthcare als Antragsteller

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K260502Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter

Verwandte Geräte (Code: EZD)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

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