Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter
K-Nummer: K260502 · 2026-03-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter?
Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is HR Healthcare. The 510(k) number is K260502.
When did Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K260502.
Who is the listed applicant for Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter?
The FDA 510(k) record lists HR Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter?
The FDA product code for Liv Pre-lubricated Intermittent Catheter is EZD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit HR Healthcare als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EZD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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