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FDA 510(k)

Dr. Yglo Skin Tag Remover

K-Nummer: K251524 · 2026-01-12

AntragstellerTheotclab Healthcare B.V.
Entscheidungsdatum2026-01-12
ProduktcodeGEH
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dr. Yglo Skin Tag Remover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K251524. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dr. Yglo Skin Tag Remover?

Dr. Yglo Skin Tag Remover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Theotclab Healthcare B.V.. The 510(k) number is K251524.

When did Dr. Yglo Skin Tag Remover receive FDA 510(k) clearance?

Dr. Yglo Skin Tag Remover received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251524.

Who is the listed applicant for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA 510(k) record lists Theotclab Healthcare B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover?

The FDA product code for Dr. Yglo Skin Tag Remover is GEH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Theotclab Healthcare B.V. als Antragsteller

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K210529Dr. Yglo Wart Remover

Verwandte Geräte (Code: GEH)

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Offizielle Quelle

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