Ultra™ Compression Screw System
K-Nummer: K251555 · 2025-11-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ultra™ Compression Screw System?
Ultra™ Compression Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06. The listed applicant is Pace Surgical. The 510(k) number is K251555.
When did Ultra™ Compression Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Ultra™ Compression Screw System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-06, under 510(k) number K251555.
Who is the listed applicant for Ultra™ Compression Screw System?
The FDA 510(k) record lists Pace Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultra™ Compression Screw System?
The FDA product code for Ultra™ Compression Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pace Surgical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HWC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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