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FDA 510(k)

VELO Respiratory Test

K-Nummer: K251742 · 2026-02-13

AntragstellerLex Diagnostics Limited
Entscheidungsdatum2026-02-13
ProduktcodeQOF
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VELO Respiratory Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lex Diagnostics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13 under 510(k) number K251742. The device is classified under product code QOF. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VELO Respiratory Test?

VELO Respiratory Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is Lex Diagnostics Limited. The 510(k) number is K251742.

When did VELO Respiratory Test receive FDA 510(k) clearance?

VELO Respiratory Test received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K251742.

Who is the listed applicant for VELO Respiratory Test?

The FDA 510(k) record lists Lex Diagnostics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VELO Respiratory Test?

The FDA product code for VELO Respiratory Test is QOF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: QOF)

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Offizielle Quelle

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