GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test
K-Nummer: K251753 · 2025-09-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?
GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05. The listed applicant is Genabio Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K251753.
When did GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test receive FDA 510(k) clearance?
GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test received FDA 510(k) clearance on 2025-09-05, under 510(k) number K251753.
Who is the listed applicant for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?
The FDA 510(k) record lists Genabio Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test?
The FDA product code for GenaCheck COVID-19 Rapid Self-Test is QYT.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Genabio Diagnostics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: QYT)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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