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FDA 510(k)

Wasserlöslicher Personenschutzgel (Satin Gel Vitamin E Geschmacksschutzgel; Satin Gel Karamell Geschmacksschutzgel; Satin Gel Pfirsich Geschmacksschutzgel; Satin Gel Erdbeere Geschmacksschutzgel.)

K-Nummer: K251773 · 2025-09-09

AntragstellerShenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2025-09-09
ProduktcodeNUC
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: "Unsere medizinische Vorrichtung wurde gemäß den Anforderungen der FDA (Food and Drug Administration) entwickelt und zertifiziert. Das Gerät hat die 510(k)-Zulassung erhalten und wurde unter der PMA (PreMarket Approval) bewertet. Die klinischen Studien wurden unter der NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) [NCT-Nummer] und PMID (PubMed Identifier) [PMID-Nummer] durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]." Bitte beachten Sie, dass es sich um eine automatische Übersetzung handelt, und möglicherweise Anpassungen erforderlich sind, um die Genauigkeit und Klarheit zu gewährleisten.
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09 under 510(k) number K251773. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09. The listed applicant is Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K251773.

When did Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) receive FDA 510(k) clearance?

Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-09, under 510(k) number K251773.

Who is the listed applicant for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Yongquan Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.)?

The FDA product code for Water-soluble Personal Lubricant (Satin Gel Vitamin E flavor lubricant; Satin Gel Caramel flavor lubricant; Satin Gel Peach flavor lubricant; Satin Gel Strawberry flavor lubricant.) is NUC.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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