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FDA 510(k)

Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427)

K-Nummer: K252250 · 2026-04-10

Entscheidungsdatum2026-04-10
ProduktcodeMHX
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Draeger Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10 under 510(k) number K252250. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427)?

Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10. The listed applicant is Shanghai Draeger Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K252250.

When did Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427) receive FDA 510(k) clearance?

Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-10, under 510(k) number K252250.

Who is the listed applicant for Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427)?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Draeger Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427)?

The FDA product code for Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Non-Inv Model A, US (2601064); Vista 300 Invasive Model C, US (2601065); Vista 300 S Non-Inv Model A, US (2602425); Vista 300 S Invasive Model B, US (2602426); Vista 300 S Invasive Model C, US (2602427) is MHX.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Shanghai Draeger Medical Instrument Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MHX)

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Offizielle Quelle

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