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FDA 510(k)

Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)

K-Nummer: K252358 · 2026-03-20

AntragstellerNexstim Oyj
Entscheidungsdatum2026-03-20
ProduktcodeOBP
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexstim Oyj. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20 under 510(k) number K252358. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)?

Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20. The listed applicant is Nexstim Oyj. The 510(k) number is K252358.

When did Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6) receive FDA 510(k) clearance?

Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-20, under 510(k) number K252358.

Who is the listed applicant for Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)?

The FDA 510(k) record lists Nexstim Oyj as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)?

The FDA product code for Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6) is OBP.

Zugehörige klinische Studien

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K253098Nexstim Navigated Brain Stimulation (NBS) 6 System (NBS6)

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