QuickVision Ultimate rTMS
K-Nummer: K261228 · 2026-08-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the QuickVision Ultimate rTMS?
QuickVision Ultimate rTMS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14. The listed applicant is Brain Ultimate, Inc.. The 510(k) number is K261228.
When did QuickVision Ultimate rTMS receive FDA 510(k) clearance?
QuickVision Ultimate rTMS received FDA 510(k) clearance on 2026-08-14, under 510(k) number K261228.
Who is the listed applicant for QuickVision Ultimate rTMS?
The FDA 510(k) record lists Brain Ultimate, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QuickVision Ultimate rTMS?
The FDA product code for QuickVision Ultimate rTMS is OBP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Brain Ultimate, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OBP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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