Entscheidungsdatum2025-09-15
ProduktcodeFAJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent
Produktübersicht
Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15 under 510(k) number K252598. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
Häufig gestellte Fragen
What is the Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US)?
Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15. The listed applicant is Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K252598.
When did Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US) receive FDA 510(k) clearance?
Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US) received FDA 510(k) clearance on 2025-09-15, under 510(k) number K252598.
Who is the listed applicant for Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US)?
The FDA 510(k) record lists Shanghai AnQing Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US)?
The FDA product code for Flexible Cystoscope (CY50H-20EU, CY50H-20US, CY55H-24EU, CY55H-24US) is FAJ.
Zugehörige klinische Studien
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Offizielle Quelle
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