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FDA 510(k)

ellacor System with Micro-Coring Technology

K-Nummer: K252752 · 2025-10-30

AntragstellerCytrellis Biosystems, Inc.
Entscheidungsdatum2025-10-30
ProduktcodeQAI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ellacor System with Micro-Coring Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cytrellis Biosystems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30 under 510(k) number K252752. The device is classified under product code QAI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ellacor System with Micro-Coring Technology?

ellacor System with Micro-Coring Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30. The listed applicant is Cytrellis Biosystems, Inc.. The 510(k) number is K252752.

When did ellacor System with Micro-Coring Technology receive FDA 510(k) clearance?

ellacor System with Micro-Coring Technology received FDA 510(k) clearance on 2025-10-30, under 510(k) number K252752.

Who is the listed applicant for ellacor System with Micro-Coring Technology?

The FDA 510(k) record lists Cytrellis Biosystems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ellacor System with Micro-Coring Technology?

The FDA product code for ellacor System with Micro-Coring Technology is QAI.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Cytrellis Biosystems, Inc. als Antragsteller

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K202517Cytrellis Dermal Micro-Coring System

Verwandte Geräte (Code: QAI)

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Offizielle Quelle

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